Flere organisasjoner i Norge arbeider med barnekreft, men med ulike fokusområder og tilnærminger. Her er en oversikt over hvem som gjør hva, slik at du kan ta et informert valg om hvem du vil støtte.
Hver organisasjon har sin rolle i barnekreftlandskapet. Noen fokuserer på pasientstøtte, andre på forskning, og andre igjen på fysisk aktivitet under behandling.
Landsdekkende organisasjon av og for foreldre som har eller har hatt barn med kreft. Norges største organisasjon dedikert utelukkende til barnekreft. Mottok 366 millioner kroner gjennom TV-aksjonen 2024 til etablering av familiehus nær sykehus.
Norges største kreftorganisasjon med 128 000 medlemmer. Dekker alle kreftformer hos alle aldersgrupper. Driver rådgivningstjeneste, rettshjelp, vardesentre, og finansierer over 300 MNOK til forskning årlig.
Stiftelse som arbeider for å integrere persontilpasset trening som en del av kreftbehandlingen. Etablerer treningsrom (Pusterom) ved kreftsykehus i Norge, utdanner AKTIVinstruktører i samarbeid med Norges idrettshøgskole og OUS, og støtter forskning på fysisk aktivitet og kreft.
Internasjonal organisasjon med norsk, amerikansk og britisk enhet. Fokuserer på barnekreft med osteosarkom som prioritet, men finansierer initiativer som kommer alle barnekreftformer til gode. Grunnlagt i minne om Bernardo «Bardo». Bygger treningsfasiliteter ved Radiumhospitalet, driver innsamling gjennom idrett (Bardo Running Club, Bardo Open), og medfinansierer Break Through Cancers $15M Defying Osteosarcoma TeamLab.
Stiftelsen driver også OsteosarcomaNow.org, en nettressurs som gjør det enklere for pasienter å finne kliniske studier for osteosarkom, med over 13 000 besøkende per år.
Det finnes ikke ett riktig svar. Ulike organisasjoner fyller ulike roller, og mange givere velger å støtte flere. Her er noen spørsmål som kan hjelpe deg å velge.
Kreftforeningen og Barnekreftforeningen dekker mange kreftformer. Team Bardo fokuserer eksklusivt på osteosarkom. Bredde gir volum; spesialisering gir dybde i underprioriterte områder.
Noen organisasjoner prioriterer direkte støtte til pasienter og familier (familiehus, rådgivning). Andre prioriterer forskningsfinansiering. De fleste gjør begge deler, men i ulik grad.
Barnekreftforeningen og Kreftforeningen er primært nasjonale. Team Bardo opererer i syv land gjennom The Bardo Foundation. For sjeldne sykdommer som osteosarkom er internasjonalt samarbeid avgjørende.
Noen diagnoser er bedre finansiert enn andre. Leukemi har sett store fremskritt takket være målrettet forskning. Osteosarkom har stått stille i 40 år. Målrettet giving til underfinansierte diagnoser kan ha uforholdsmessig stor effekt.
Denne oversikten er ment som et informasjonsgrunnlag for givere, ikke som en rangering. Organisasjonene på denne siden fyller ulike roller og utfyller hverandre. Barnekreftforeningen er uunnværlig for familier i krise. Kreftforeningen er Norges viktigste stemme for kreftpasienter generelt. Aktiv mot kreft har bevist verdien av trening under behandling.
Team Bardo eksisterer fordi osteosarkom er en diagnose der behandlingen har stått stille i over 40 år. Men vi har lært at det osteosarkom trenger, er mye av det samme som andre barnekreftformer trenger: bedre infrastruktur for kliniske studier, translasjonell forskning, og pasientstøtte under behandling. Derfor kommer mange av våre initiativer alle barnekreftformer til gode. Vi oppmuntrer alle som ønsker å bidra til barnekreftforskning om å vurdere flere organisasjoner, og å velge basert på hvilken type innsats som er viktigst for dem.
Informasjonen på denne siden er basert på organisasjonenes egne nettsider, årsrapporter og offentlig tilgjengelige data fra Innsamlingskontrollen og Brønnøysundregistrene. Sist oppdatert mars 2026.
Team Bardo fokuserer på barnekreft med osteosarkom som prioritet. Mange av våre initiativer kommer alle barnekreftformer til gode.